“我不想明明知道有办法可以救我的女儿，但却因为等不到而失去她，如果是那样的话，我永远都无法原谅自己的。”
“求求您了，林先生。”
视频最后，张闯拿着医院的诊疗单，在地上疯狂磕头。
而镜头的另一边，则是他躺在床上的四岁女儿，以及偷偷抹眼泪的妻子。
这条视频一经发出来，很快就冲上了热点，引起无数人的关注。
“天呐，这太可怜了，孩子从三个月大就一直被病痛折磨到现在，真的好心疼。”
“是啊，孩子现在才四岁，医生说最多只能活到五岁，而且这期间还要一直遭受病痛的折磨，真的太痛苦了。”
“唉，关键是现在明明知道有办法可以治愈，但就是因为没时间，来不及，这对父母来说，简直太残忍了，恐怕会自责一辈子。”
“上个月纳米医学组织的官网不是发了公告么，说他们已经开始研发其他疾病的修复液了，可以让他们先把基因遗传病的修复液研发出来啊，反正现在其他病都可以延长了，又不急于这一时。”
“不可能的，你也不想想其他疾病的人群有多少，这些基因遗传病的人又有多少，单独研发基因遗传病的修复液是要经费的，如果受众人群太少的话，成本都收不回来。”
“怎么这样，总不能因为他们受众人群少，就直接放弃他们吧，他们也是人啊！”
“呵呵，虽然这很残酷，但这就是事实，血淋淋的现实，因为每研发一种专属修复液，都需要庞大的资金链，这笔钱谁来出？”
“请大家多点点赞，让更多人看到，只要我们齐心协力，林先生就一定会看到的。”
“林先生工作那么忙，他微博都没怎么更新了，还不如去他老婆苏沐云的直播间里问问。”
网友们议论纷纷。
事情也是逐渐发酵。
很快，随着张闯的视频不断传播，大量类似的视频，也是出现在了各大短视频平台。
视频中，很多人都是和张闯一样的情况。
许多病人都已经被医生宣布了死亡日期。
就像很多人说的，如果不知道纳米医疗舱可以治愈所有疾病，那也就认了。
因为治不好，没有办法，阎王爷非要收你。
可现在，明知道有办法可以治愈疾病，但却因为一两年的时间，等不到专属修复液的上线，从而导致亲人死亡，这才是最大的遗憾和残忍。
时间一点一滴的流逝。
网上，越来越多的人在看到这些视频后，都在疯狂艾特林宇和苏沐云。
甚至，这件事还迅速传播了全世界。
国外。
很多基因遗传病的重症患者们在得知这个消息后，都纷纷加入进来，为他们自己这些极少数的群体发声。