“我当然不会太过小看它，这个难题能够存在这么久自然有它的生存之道。当然也不会太过畏惧它，再难的问题总有被解决的一天。用我们华国话来说就是：在战术上藐视对手，战略上重视对手。”
罗斯曼赞许地向他颔首：“没错，不过现在很多人都不懂得这个道理，被这些鲜花迷了眼睛，浪费了许多时间，多年后却发现自己依然在原地停留。”
陆时羡很快就将他的团队成员重新召集在一起，对最后的难题发起了挑战。
按照他的预想，这只是一次试探，所以他仍然还是原班人马，并未做任何改动。
但一连半个月过去了，他深切体会体会到了问题的棘手程度。
最关键的是，他连破题的思路都没有，众人也只能干等着。
如果说植物干细胞研究是植物发育生物学的核心，那么STM蛋白与WUS蛋白就是研究植物干细胞调控机制的核心中的核心。
她们就像超级巨星一样吸引了所有人的目光，但却看起来让人遥不可及。
但如果征服了她们，就可以一路长驱直入，直捣黄龙，将所有吃干抹净。
只是问题的棘手之处在于，前人都曾尝试过，但都将失败的经验隐藏起来，无人提供关于她的有效攻略，也没有任何可供参考的信息。
没错，关于WUS蛋白与其他因子相互作用的调控机制，最后共同激活和维持干细胞活性的相关研究少的可怜。
现在学界主流的观点都是认为由STM蛋白介导的干细胞调控途径与WUS蛋白介导的调控途径相互独立、或者互相补充，从未有两者之间存在直接相互关系的研究。
但陆时羡并不这么觉得，他认为既然有人将细胞形容成一台精密的仪器，那里面的零部件必然不可能脱离整体而单独存在，一定有他们未曾发现的互作方式。
已经有自然现象可以证明他的观点。
那就是在自然条件下，已经发育成熟的根和叶，基本上很难重新发育出新芽并形成新植株。
但如果人为对调高WUS基因在植物细胞内的表达程度，发育成熟的植物器官和组织依然会长出新芽。
这充分说明WUS蛋白是激活植物干细胞进行调控的关键因子，它是一个核心细胞因子。
但只有它一个肯定玩不转，必然还有其他关键因子与它进行相互作用，才能产生这种效果。
只是，它们究竟通过什么方式进行联系，什么途径进行联动？
陆时羡最终想出了一个不算方法的方法，那就是通过互作蛋白筛选实验，来筛选与WUS相互作用的直接互作蛋白，这样就能直接鉴定出新WUS相互作用因子。
并且顺便弄清楚它用来调控茎端干细胞活性的遗传途径和分子机制。
其实，说是他想出来的，也不严谨。
毕竟早有人提出类似的设想，但只是简单提了一下，受制于当时的技术水平，并未应用到实践上。
后来就一直处于无人问津的状态，直到陆时羡开启了干细胞天然抗病毒免疫的研究热潮。
拾人牙慧虽然不太好，但既然无人想要，他就只好勉强拿来一用了。
虽然他不想承认自己未雨绸缪，但完成这个设想的关键是今年才出现的Co-IP（免疫共沉淀）技术。
简单说来，Co-IP技术的原理利用的是抗体和抗原之间的专一性。
这应该很好理解。
就是使用靶蛋白特异性抗体间接捕获与特定靶蛋白结合的蛋白，确定两种蛋白质在完整细胞内的生理性相互作用。